магито не е нещо което си разправяме в семейството.

Макар понякога да ми се иска да е така
Имам желязолипсваща анемия, която се предава на плода (моята я имам от майка ми), имам епилепсия, която да не влияе на захващането, но влияе на бременността и прави износването малко по-опасно (аз го възприемам, че просто трябва повече да се пазя) и последното генетично се нарича Тaласемия- Наследствена анемия, предавана от майка на дете (само по майчин път), обикновено с гени и корени от беломорието (аз имам такива) и отделно от това имам 1 урологична операция, при която без да искат са ми засегнали единия яйчник.Отделно от това, съм боледувала страшно много, имам изключително слаба имунна система , вследствие на много погълнати силни лекарства и множество и всякакви алергии ...
Тaласемията, както казах се предава от майка на дете, като вероятностите за забременяване при такъв тип ситуация са следните
1.Аз имам тaласемия, Филип няма = здраво дете, с минимален шанс за наследяване на теласемия в най-лек тип. Тук опира до това чий ген е по - силен - моя или неговия, както и какъв е пола на бебето - ако е момиче е много по- вероятно да вземе моя ген, отколкото ако е момче (поне това казват статистиките)
2.Аз имам тaласемия и Филип има, но друг тип (при тези анемии е важно кой кои гени е взел от майка си) = 25% шанс да не мога да забременея, плода не може да се захване. Яйцеклетка се опложда но не се захваща за стената на матката и реално бременност не може да протече(или се получава извънматочна), 25% шанс за трудно зачеване, но все пак се ражда дете, задължително носещо същия ген и то е само преносител (както съм аз т.е. не ми вреди на мен вреди на поколението ми) и 50 % шанс за здраво дете.
3.Аз имам тaласемия, Филип има същия тип, и ние сме практически генетично несъвместими = изключително трудно забременяване, износване и тн..75% шанс за разждане на дете с рядко кръвно генетично заболяване, при което е необходима смяна на кръвта всяка седмица, аномалий, генетична недоразвитост, не правилно развитие на бебето по време на бременността , недоносване... и 25% шанс да се роди здраво дете, с наследена от мен желязолипсваща анемия и теласемия, която да предаде на неговото поколение.
Аз изследвания съм си правила отдавна (когато ми правиха операцията) знам какъв тип е моята тaласемия и съм свикнала, цял живот ми повтарят "ще ти трябва наистина много здрав мъж" (буквално хахах).
Филип попринцип е достатъчно здрав, но наскоро майка му разбра че тя носи гена на тaласемията. Баща му не.
След няколко месеца трябва да отидем на изследване , за да видим дали я е наследил от майка си, ако да в какъв тип или е взел гените на баща си (тъй като той носи по- силния ген и няма анемии силно се надявам да е така)
Но някак си мисля че всичко ще е наред

Дано бях изчерпателна

Можеш да провериш и в интернет за по- подробна информация.
Ето две статийки: http://www.dnes.bg/health/2012/05/10/talasemiia-po-specifichnata-anemiia.158474
http://www.zdravnitza.com/a/nav/rubrics/raz/5/cat/2/sub/2/rub/1
Аз лично се отказах да го правя, защото колкото повече четях, толкова повече се плашех и реших че ще оставя съдбата да си каже думата и тогава ще мисля допълнително. Иначе само се настройвам негативно
