Аз честно казано не правих първите генетични изследвания 11-13 г.с. Мен по-скоро ме интересува не самите генетични с взимането на кръв, а точно 4D-то. Знам, че след като направят клипчета и снимки обръщат пак в 2D и така наблюдават.
Миналата година правих този късен скрининг. Честно казано, от ВМИ тогава ми вдигнаха кръвното, защото имах завишен един хормон. Питах ги какво означава, а те - Ами то това не е диагноза, то това трябва да се види на 4D и тн.

Оказа се, че въпросният хормон е този, който се повишава рязко, когато жената забременее, по него тестовете отчитат резултат. В последствие той започва да спада, но спада различно при различните жени. Най-често по-плавно спадане било, ако жената е бременна с момиче. Така се и оказа, до този момент не бяха сигурни в пола на бебето! Но всичко това майка намери като информация в статии на английски в интернет, а никой от лекарите в Генетика не ми го обясни.

Просто миналата година така и не стигнах до 4D и ми е малко мъгляво.

Интересува ме, при тези наблюдения дават ли някакъв документ (от типа на епикриза), в който да е описано какво са видели като органи, функционирането им и тн?