25.08.2010 00:24
Здравейте мамчета 
Следя си ви редовно защото темичката ми е на сърце - аз съм от таз годишните февруарски мами.Влизам само да ви пророчета какви ги вършите, разглеждам много сладки снимки на дрешки и така
.Желая на всяка една от вас да имат леко раждане и прекрасни бебоци 
Обръщам се към sunray - мила,сега това което ще ти напиша едва ли би те успокоило като знам аз как бях, но дано поне малко съм ти била полезна.
Аз правех БХС 14-15 седмица.Излязох с рискови резултати 1:178 от него ден както ми беше спокойна бремеността до края я изкарах на тръни.Моята лекарка ме препрати в София в Майчин дон при д-р Мазнейкова,но малко преди това може би доста незнам тя беше нашумяла по Тв със смъртния случай на една майка (няма да навлизам с подробности)но аз отказах да отида при нея.От тук и от други форуми разбрах за д-р Марков и си запазих час при него, но тъй като има доста хора при него се наложи да чакам 3 седмици докато ме приеме.Тогава бях вече в 19 г.с.На прегледа той не потвърди че има аномалии но не ги и отрече.За да бъда по сигурна ме препрати на амниоцинтоза но тъй като вече и там бях в рискова се наложи да избирам - дали да рискувам или да "седя и чакам" както той го каза.
Аз съм от Сливен, каза ми да си помисля някой друг ден и да му се обадя, през целия път рев и сополи и незнаех кое е най-правилното решение за мен и моето бебе.Единственото хубаво нещо което ми каза е че ще си имаме момиченце.Каза ми също че от това което вижда и е чел не дава 100 % гаранция че на плода му има нещо.Там правех при него и ФМ.От много размисли се отказах от амниоцинтозата защото вече бях в 20 г.с..Не ме питай как съм изкарала остатъка от бремеността си
.Тук във форума има едно момиче Криси - Kiksi , тя също беше минала по тоя път но не за синдрома имаше други проблеми но слава Богу си има прекрасна и здрава дъщеричка, която другия месец ще прави 1 годинка.С нея доста си писахме за тия генетични заболявания и ми спомена за един случай, когато тя е лежала в болницата в София е имало момиче което е било 7-8 месец и тогава и откриват че детето е с генетични заболявания, а преди това е правела всякакви изследвания.Малко се отплеснах за което моля да ме извините 
След прегледа си в София намерих една лекарка в Ст.Загора, отидох при нея тя ми направи втората ФМ и ми обесни че за тоя синдром гледат нухиалната гънка и ако тя е над 3мм наистина има някакво заболяване а нашата беше 1,82 мм.Това ми донесе някаква надежда че има шанс да сме добре и видях както се казва светлина в тунела.Успокои ме малко.След тоя преглед ходех още 3 пъти при нея и последния беше 1 месец преди да родя, като всеки преглед аз питах за тая нухиална гънка и тя отричаше за Синдром на Даун.
На 27.02. родих най-прекрасно бебе живо и здраво без никакви заболявания, дори и жълтеница нямаше
.Веднага след като я чух да проплаче аз попитах детската лекарка дали и има нещо и от отговора който получих "спокойно дъщеричката ти е здрава без никакви заболявания" се разплаках, защото месеците които ги изкарах в напрежение и притеснение ми бяха дошли в повече.
Сега Дай Боже да имам второ детенце никога не бих се подложела на това изследване,защото както ти писах по нагоре за случая с Кикси, дори и да направим амниоцинтоза пак не е гаранция.Това момиче при положение че я правела в по-ранен етап е излязло че и няма нищо в 8 месец и казват " Да има заболяване плода".
Доста дълго стана, но исках поне малко да те успокоя и дано съм успяла.Не се притеснявай всичко ще мине нормално и ще си гушкаш едно здраво бебче.

Следя си ви редовно защото темичката ми е на сърце - аз съм от таз годишните февруарски мами.Влизам само да ви пророчета какви ги вършите, разглеждам много сладки снимки на дрешки и така
.Желая на всяка една от вас да имат леко раждане и прекрасни бебоци 
Обръщам се към sunray - мила,сега това което ще ти напиша едва ли би те успокоило като знам аз как бях, но дано поне малко съм ти била полезна.
Аз правех БХС 14-15 седмица.Излязох с рискови резултати 1:178 от него ден както ми беше спокойна бремеността до края я изкарах на тръни.Моята лекарка ме препрати в София в Майчин дон при д-р Мазнейкова,но малко преди това може би доста незнам тя беше нашумяла по Тв със смъртния случай на една майка (няма да навлизам с подробности)но аз отказах да отида при нея.От тук и от други форуми разбрах за д-р Марков и си запазих час при него, но тъй като има доста хора при него се наложи да чакам 3 седмици докато ме приеме.Тогава бях вече в 19 г.с.На прегледа той не потвърди че има аномалии но не ги и отрече.За да бъда по сигурна ме препрати на амниоцинтоза но тъй като вече и там бях в рискова се наложи да избирам - дали да рискувам или да "седя и чакам" както той го каза.
Аз съм от Сливен, каза ми да си помисля някой друг ден и да му се обадя, през целия път рев и сополи и незнаех кое е най-правилното решение за мен и моето бебе.Единственото хубаво нещо което ми каза е че ще си имаме момиченце.Каза ми също че от това което вижда и е чел не дава 100 % гаранция че на плода му има нещо.Там правех при него и ФМ.От много размисли се отказах от амниоцинтозата защото вече бях в 20 г.с..Не ме питай как съм изкарала остатъка от бремеността си
.Тук във форума има едно момиче Криси - Kiksi , тя също беше минала по тоя път но не за синдрома имаше други проблеми но слава Богу си има прекрасна и здрава дъщеричка, която другия месец ще прави 1 годинка.С нея доста си писахме за тия генетични заболявания и ми спомена за един случай, когато тя е лежала в болницата в София е имало момиче което е било 7-8 месец и тогава и откриват че детето е с генетични заболявания, а преди това е правела всякакви изследвания.Малко се отплеснах за което моля да ме извините 
След прегледа си в София намерих една лекарка в Ст.Загора, отидох при нея тя ми направи втората ФМ и ми обесни че за тоя синдром гледат нухиалната гънка и ако тя е над 3мм наистина има някакво заболяване а нашата беше 1,82 мм.Това ми донесе някаква надежда че има шанс да сме добре и видях както се казва светлина в тунела.Успокои ме малко.След тоя преглед ходех още 3 пъти при нея и последния беше 1 месец преди да родя, като всеки преглед аз питах за тая нухиална гънка и тя отричаше за Синдром на Даун.
На 27.02. родих най-прекрасно бебе живо и здраво без никакви заболявания, дори и жълтеница нямаше
.Веднага след като я чух да проплаче аз попитах детската лекарка дали и има нещо и от отговора който получих "спокойно дъщеричката ти е здрава без никакви заболявания" се разплаках, защото месеците които ги изкарах в напрежение и притеснение ми бяха дошли в повече.Сега Дай Боже да имам второ детенце никога не бих се подложела на това изследване,защото както ти писах по нагоре за случая с Кикси, дори и да направим амниоцинтоза пак не е гаранция.Това момиче при положение че я правела в по-ранен етап е излязло че и няма нищо в 8 месец и казват " Да има заболяване плода".
Доста дълго стана, но исках поне малко да те успокоя и дано съм успяла.Не се притеснявай всичко ще мине нормално и ще си гушкаш едно здраво бебче.
всичко ще бъде наред!!!
чак и таткото усети движенията му/и
незнам... Беше толкова сладко
моето малко сърчице голямо ритане му удари, голямо нещо
Днес е по- кротко положението ххиихихи да видим.
Вьпреки, че както му каза една приятелка: "Не се коси, после 20 години ще я гледаш всеки ден, дори и да не искаш, така, че..." 


всеки ми го казва...
. Всичко при теб се развива много бързо и сполочливо. Все едно ни водиш е месец напред. Браво на вас!! 
Я се стегни, че докрая на бременността ще полудееш ако продьлжаваш така.

. Иначе си се къпя с топла вода, но не влизам в джакузи след плуване. Иначе за килограмите не съм чела за суеверия, ами го пише в книга за бременни и аз тотално с еобърках. Моя лекар ми вика, че съм добре да не се притеснявам, те ми разправят друго, при това е една от най-продаваните книги тук "What to expect when you are expecting" . IВечерно време като си легна има едни странни усещания в корема, които не с аболка просто като гаделичкане , все едно нещо лази, може да е бебето.Иначе съм започнала да заформям шкембе , трябва да накарам племеницата ми да ме снима и да пусна в съответната тема

Така е самоука му кьорава работа... 



