А забравих да кажа,изследванията стават до два дни и можеш да се обадиш по телефона,както и на интернет страницата им да си ги видиш,там ти дават някакъв код за достъп.

Здравейте мами! Реших и аз да се включа в този чудесен форум. Нашият бебо се очаква на 22.07.2010 г. В момента съм в 18 седмица. Когат бях в 16 си правих късен БХС. Резултатът излезе.......не много обнадеждаващ - 1 на 90. Сравнително висок риск. След консултация с двама лекари, реших да си направя фетална морфология и чак тогава ако има нещо - амниоцинтеза. И така, преди два дни бях на фетална морфология при д-р Милена Цолова от МЦ"Фемина" - София. Невероятен лекар, възхитена съм от нея. Толкова подробно обяснява всичко, прегледа всички органи на бебо и не откри нищо обезпокоително. Всичко му е наред - сърчице, бял дроб, бъбречета..........Беше много внимателна, подробно ни обясни кое какво е. Наистина такъв лекар заслужава огромна похвала. Препоръчвам я на всички мами. И сега вече съм по-спокойна и решихме да не правим амниоцинтеза, защото и там има известен риск. Пожелавам на всички лека бременност и здрави бебчета!

Цитат на: krisssy в 11.02.2010 13:41

А забравих да кажа,изследванията стават до два дни и можеш да се обадиш по телефона,както и на интернет страницата им да си ги видиш,там ти дават някакъв код за достъп.

krisssy много благодаря за подробното инфо!

Здравейте,аз в петък си направих БХС,резултатите станаха готови днес,за тези синдроми на Даун, и т.н.,резултатите са добри,но 2 стойности са ми завишени и съм естествено малко притеснена,това са:
                    PAPP-A (плацентарен протеин)  [866-7499]  10225.7  mU/l 
                    Free - bCG (бета-ХОРИОНГОНАДОТРОПИН)  [13.2-92]  120  ng/ml 
Ако някой има такива приблизителни стойности,нека сподели какво са му казали докторите,че докато се видя с моята докторка ще съм все притеснена.

Привет и от мен! Сега се връщам от БХС в Майчин дом- изключително съм доволна от обслужването на персонала и от обстановката, взеха ми 22 лв. за изследването и взимането на кръв и ще си ги получа след 3 работни дни, което е понеделник по интернет. Стискайте палци всичко да е ок.

Момичета не подценявайте тези изследвания, в събота почина бебето на една приятелка, което се роди с генетично заболяване, което откриха, когато бебето стана на два месеца, и милото живя само шест. Заболяването е можело да се види при Фетална морфология, но момичета казваше, че е спортистка, и ще роди здраво бебе. За огромно съжаление не стана така. Така, че ако имате възможност направете си изследвания, няма да ви навредят.

А имало ли е начин да се излекува, ако е знаела? И ако е разбрала още през бременността дали я щяла да го махне?
Съгласна съм , че са важни, но и трябва да си отговорим на тези въпроси .
Аз лично за себе си реших , че не искам да си правя БХС , защото това Не е изследване за болести , а е прогноза за такива . Що се отнася до ФМ, си направих , защото мисля че така могат да се видят евентуални деформации в плода

При фетална морфология е щяло да се види. Не се лекува тази болест. Да щяла е да го махне, защото сега и е много по-трудно, гледала го е 6 месеца. Наистина избора е труден, когато се установи такова забяляване при ФМ, но като съм чела и други майки, споделят, че е много по-трудно се преживява мъката, когато си родил бебето и след това е починало

Вярно е че БХС-то е прогноза, но след него ако нещата не са наред правят амниоцентеза.При нея всичко се вижда.В повечето случай се стига до аборти ако нещата не са наред, но по-добре така отколкото да го гледаш известно време и то да почине.

Не оспорвам кое изследване трябва или не трябва да се направи. Аз за себе си така прецених след като четох достатъчно по въпроса . Една от причините да не си направя БХС беше именно прогнозата, след това прекалено големия брой фалшиви негативни резултати. Един от примерите ми е една приятелка, която реши да отгледа дете със синдрома на Даун , (след висок процент на БХС за това заболяване , тя отказа амниоцентеза ) . За голямо щастие сега се радва на здрав и красив малчуган.

Определено загубата на бебче , гледано с месеци , а може и години е много по-тежка.

Ами Голди споменава фетална морфология, а не БХС. Второто е статистика, а първото - ехографски преглед. Лично мое мнение е, че за около 250-300лв., колкото грубо струват трите прегледа ФМ, човек не бива да рискува. За БХС има противоречиви мнения, все пак е статистика.

Лично мое мнение е, че е добре да се направят и трите ФМ при специалист в областта, затова от по-раничко се запазват часове при тези доктори!!! Всеки месец бременните си правят прегледи на ехограф, но като се заговори за ФМ доста жени с лека ръка я подминват, а това са трите основни прегледа, които показват дали бебето има хромозомни аномалии, дали органите му се развиват добре и въобще дали се оформя здрав човек или с аномалии.

Да , аз също съм ЗА ФМ , независимо колко струва. За съжаление има жени, които именно по финансови причини не си правят.
Аз изказах личното си мнение и доводите които имам и за двете , като не ангажирам никой с това. Всеки преценя сам как да постъпи

Аз говоря за ФМ, аз също не си направих БХС, заради високия процент лъжливи резултати. Но на мен лекаря ми каза, че няма смисъл от БХС, при положение, че ще правя и трите ФМ.

Цитат на: goldi в 17.02.2010 16:08

Аз говоря за ФМ, аз също не си направих БХС, заради високия процент лъжливи резултати. Но на мен лекаря ми каза, че няма смисъл от БХС, при положение, че ще правя и трите ФМ.

Лени бени, това имах предвид, а не да споря с теб 
Просто твоят пример е за изследване, основано на статстика, което явно дава досат лъжливи резултати, а Голди говори за изследване, при което, ако е направено от добре обучен специалист, може да покаже, ако има генетични аномалии (хромозомни) и неразвити органи (доста по-надеждно е).

Аз още в началото казах за положителното ми мнение и одобрението за ФМ. А примера за БХС го дадох след като с Маги коментирахме , че е прогнозно изследване
Аз също не споря  , а и не бих оспорила каквото и решение да вземе някоя бъдеща мама