Здравейте мамички!
Ели дано наистина вече до раждането да не трябва да влизаш в болница!
renka_87 ее честита розова новина тогава , щом и именце сте си измислили! И аз имах зацапване , ама на мен нищо за плацентата не ми обясниха...  Може би е от друго. След 20.11. ще си запиша час за 2-ра ЖК.
Вече нямам търпение да усетя бебето , а и коремчето ми расте 
Vanilly ти усещаш ли го вече? 3 кг съм качила аз до сега. Всичко ми е наред само вечер ми се схваща десния крак 

ренка, сладур, извинявай, че пропуснах честитО розово щъркелче 
Luv4e хайде пускай снимка на коремчето, а с килограмите си супер не се притеснявай 

Марианка и аз утре съм на ЖК, ще кажа как е, дано няма проблеми!
Лъвче, не го усещам, но понякога долу ниско ме дърпа нещо...Кой знае какво е, но много рядко!

Ренка, честити розиви гащи!!! Избрали сте чудесно име

Рени, честита розова новина и от мен  Името е много красиво 
Мили, чакаме отчетче от днешния преглед 

Аз в петък към обяд съм на преглед при д-р Лекова и много ми се иска да узнаем тогава пола 

Ели, доста тежки първи месеци изкара ти ,дано останалите са ти като песен и да не влизаш в болница.
Ренка, честито розово щъркелче, а името и е страхотно. На мен много ми допада.
Аз в петък съм на преглед , да видим дали се развива добре нашето ембрионче и тогава ще се запиша официално в тази темичка.

Пак изпуснах...Ренка честита розова новина и от мен
Vanilly и аз от началото  до сега съм качила толкова а и мен ме придърпва ниско долу. Иначе ние сме си добре ,пупата си ми расте и милото много ми се радва ,мажа си се редовно,че много ме е страх от гадните стрии по корема...

Ренка честита розова новина - и име сте измислили - браво на вас !!! дано неразположението ти отмине по-бързо и се оправиш, сеа щом трябва ще лежиш !!!!

Мили и Майчето и ме ме придъпваше като бях в 15 седмица, казаха че било нормално !!!! чакаме отчет от прегледа !!! !

Ренка честита розова новина!!!!!

Ето ме и мен!! Консултацията мина ок, няма проблеми, изчистила ми се е урината, пак ми пусна за изследване урина и желязо, за да се види дали да пия, с тази моя анемия трябва да се види желязото, а не да се съди по ниския ми хемоглобин!! В 16 г.с. съм, нищо, че по лентата ми е 15, вече и аз не знам!! Това значи ли, че след 2 седмици влизам в 5 месец?
Дразни ме гадния кантар так, мойто отчита страшни стойности на теглото ми, но аз си се ръководя по моя, на който се тегля от сто години...Че иначе да съм изпаднала в криза, абе 3 кила, ама се чувствам вече топка...
Утре сутринта ще ходя в майчин дом, за да си правя биохимичен скрининг. Някой знае ли какво е това?? Каза, че е хубаво да го направя, а за бременните след 35 години е  задължително. Къде точно е Майчин дом?? Казаха ми с трамвай 1 или 7 на спирката след НДК, но вижда ли се от спирката и дали ще се ориантирам??
И последно, тази нощ сънувах, че ще имаме момиче и ще се казва Еми, луда работа!!!
Нелка, чакамете в петък вече официално!
Майче, супер, че милото ти се радва, абе то и моето...А и килата не са много засега...но вчера бях като змей, направо какво ли не хапвах, сега малко съм се поограничила!

Лабораторията по Молекулярна патология към СБАЛАГ “Майчин дом” предлага възможност със съвременни методи на изследване да бъде оценен рискът бъдещото бебе да носи някоя от сравнително често срещащите се вродени аномалии. Изследването е напълно безопасно и се предлага на всички бременни жени в страните с напреднало здравеопазване.

ИЗСЛЕДВАНЕТО Е ВИСОКОСПЕЦИАЛИЗИРАНО И МОЖЕ ДА СЕ ИЗВЪРШИ САМО В СБАЛАГ “МАЙЧИН ДОМ”

Ако желаете да се възползвате от тази възможност е необходимо:

   * Бременността Ви да е между 10-14 гестационна седмица или 15-19 гестационна седмица, като този срок е определен с ултразвук (видеозон) в седмици и дни
   * Предварително сте получили генетична консултация в едно от следните звена:
     - Лаборатория по Молекулярна патология 1404 каб., 14 ет., тел: 02/9172 476 (доц. Кременски),  9172 478 - лаборатория; 9-15 ч.
     - Катедра по медицинска генетика  1357 каб., 13 ет., тел: 02/9172 491; 9-15 ч.
   * Да Ви бъде извършено ултразвуково изследване в “Майчин дом” – в случаите, че изберете изследване в 10-14 гестационна седмица на бременността
   * С Ваше съгласие да Ви бъдат взети 5 ml кръв за осъществяване на биохимичното изследване.
   * Необходимо е да бъде попълнена поръчка или “Направление” от лекар.

Специализираното ултразвуково изследване и взимането на кръвната проба в 15-19 гестационна седмица може да бъде извършено във всяко здравно заведение или в 231 каб. на поликлиниката на “Майчин дом” от 11 до 13 ч. всеки ден, тел. 5166 220.

Кръвната проба и попълнената поръчка трябва да бъдат доставени в Лабораторията по Молекулярна патология до 15 ч. (всеки работен ден).

Резултатите от биохимичното изследване на кръвната проба се поличават лично в:
- Лаборатория по Молекулярна патология 1404 каб., 14 ет., тел: 02/9172 478; 9-15 ч.
- Катедра по медицинска генетика  1357 каб., 13 ет., тел: 02/9172 491; 9-15 ч.

Моля, запознайте се с информацията за предлаганото изследване, както следва.

Какво представлява изследването?
След писменото Ви съгласие, може да бъде направено изследване, при което в кръвна проба, взета от Вас се измерва количеството на определени белтъци, които нормално присъстват в кръвта на жената по време на бременността. Отклонения в нивата им дават информация за вродени аномалии, които може да се появят при плода.
Получаването на такива резултати не изключва възможността плодът да е здрав, но все пак те налагат по-нататъшно проследяване на бременността, както и допълнителни изследвания.
Не всички аномалии могат да се открият с предлаганото от нас изследване.

Каква е вероятността да се роди дете с аномалия?
Деца с аномалия се раждат с честота 40 на 1000, като най-сериозните дефекти са хромозомните болести – те се наблюдават, когато броят на хромозомите в клетките е различен от 46, или когато някои хромозоми са дефектни.
Синдромът на Даун е най-честата хромозомна болест, която се среща при 1 на 700 бременности и се проявява, когато бебето носи в клетките си допълнителна хромозома 21. Това води до нарушаване на нормалното му развитие, вродени сърдечни дефекти и умствено изоставане.
На този етап, диагнозата за синдрома на Даун у бебето преди раждането се поставя само след извършване на биопсия на хорион или амниоцентеза – тези изследвания са диагностични и категорично показват дали бебето е увредено или не. В минимална степен обаче, те носят риск за прекъсване на бременността – съответно 3% при биопсия на хорион и 0,5 % при амниоцентезата. Поради това те не се предлагат на всички бременни жени, а само на тези с оценен висок риск за раждане на засегнато дете. За целта се извършва т. нар. оценка на риска за раждане на дете със синдром на Даун, която ние Ви предлагаме с настоящето изследване.

Мили, в Майчин дом кабинетът, в който трябва да отидеш е на 14 етаж, там попълваш една поръчкова форма и ти взимат кръв. След това плащаш 17 лв на касата и оттам ти издават фактура. След 4-5 работни дни стават готови резултатите и отиваш да си ги вземеш (не е задължително да го направиш лично) с въпросната фактура  .

Солесито, ще го видите сигурно, нашият юнак го видяха миналия четвъртък
Ванили, има 2 вида поръчки според това в коя седмица си. След 15 е по-малкия формуляр. Успех

Здравейте майчета!
Аз днес бях на геникологичен преглед , всичко ми е наред само дето имам малко гъби Ще слагам 6 дни вагинални таблетки , дано да се махнат